Recuperar el pelo

Alopecias Areatas y Universales
#416889
Buenas, he leido recientemente estos articulos:

http://www.dailymail.co.uk/health/artic ... -hair.html

http://www.scienceworldreport.com/artic ... ss-man.htm

http://www.eurekalert.org/pub_releases/ ... 061914.php

http://boston.cbslocal.com/2014/06/19/h ... rug-trial/

El farmaco (principio activo nombre ingles: tofacitinib citrate, nombre comercial del farmaco: Xeljanz ) se usa en para tratar la artritis reumatoide (otra enfermedad autoimune) y parece que para la psoriasis y la alopecia areata tambien funciona bien.
En el caso de las noticias el chico no tuvo efectos secundarios pero el farmaco tiene identificados los siguientes como mas usuales: facilidad para pillar infecciones en la vias respiratorias e infeccion de orina (el grupo placebo tuvo una incidencia de 18% y el grupo con la medicacion real un 22%, realmente nada demasiado significativo).
La dosis utilizada fueron 10mg diarios al principio y parece que despues se lo subieron a 15 diarios, por lo que he visto por ahi parece que este medicamento se suele tomar en 2 tomas diarias, es decir, el tratamiento final seguramente fueron dos tomas diarias de 7,5mg.
Parece bastante nuevo y es posible que vuestros dermatologos ni sepan de su existencia, comentadselo a vuestros respectivos dermatologos.
"Creo" que no esta a la venta aun en europa, pero no lo se seguro, el lunes tengo cita con mi dermatologa se lo comentare todo a ver que me cuenta, ya os dire.

Cualquier descubrimiento que hagais sobre este farmaco sera bienvenido :wink:

Saludos
#416935
Creo que poco se investiga por la nula peligrosidad de la areata, la areata no mata gente y no interesa.

Con esto quiero decir que se sabe porque se produce pero no se remedia, la acumulación de no se que linfocitos, tan fácil como encontrar la medicina que los elimine o los mantenga a raya.
#417099
Pongo mas informacion que he ido recopilando de foros guiris (por favor coger esta informacion con pinzas):

El tratamiento en estados unidos es de mas de 2.000 dolares al mes actualmente...

In November 2012, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved tofacitinib for treatment of rheumatoid arthritis. Once on the market, rheumatologists complained that the $2,055 a month wholesale price was too expensive, though the price is 7% less than related treatments

Los efectos secundarios podrian ser mas graves de lo que relatan en el articulo:

side effects

XELJANZ can lower the ability of your immune system to fight infections. Some people have serious infections while taking XELJANZ, including tuberculosis (TB), and infections caused by bacteria, fungi, or viruses that can spread throughout the body. Some people have died from these infections.

XELJANZ may increase your risk of certain cancers by changing the way your immune system works. Lymphoma and other cancers, including skin cancers, have happened in patients taking XELJANZ

Some people who have taken XELJANZ with certain other medicines to prevent kidney transplant rejection have had a problem with certain white blood cells growing out of control (Epstein Barr Virus - associated post-transplant lymphoproliferative disorder)

Tears (perforation) in the stomach or intestines. Some people taking XELJANZ get tears in their stomach or intestine. This happens most often in people who also take nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), corticosteroids, or methotrexate


No estoy muy seguro de que este medicamento sea realmente una alternativa factible, pero si que abre una rama de medicamentos muy bien enfocada y prometedora.
Habra que seguir de cerca todo esto
#417454
bueno, si lees los colaterales de todo lo que tomás, no tomarías nada... para empezar, luego de empezar con la areata leí los colaterales de una vacuna que me di a fines del año pasado y a que no saben qué tenía como efecto no deseado en un muy bajo porcentaje? sí!!! areata! la verdad es que me la hubiera dado igual porque ni sabía lo que era la areata ni que tenía la predisposición en mí... en fín...
creo que los colaterales de los corticoides son bastante malos también... y aún así los tomo...
Esta bueno que exista otra opción nueva: queda en uno someterse o no siendo adultos...
Acá esta el folleto sobre la droga en castellano
http://www.xeljanz.com/sites/default/fi ... sh_bro.pdf
saludos
#417487
Hola a todos!
Creo que todos los areatos universales estamos al tanto de esta gran noticia.
La verdad es que no se que pensar...por una parte, leo que el paciente no esta teniendo ningun efecto secundario, y luego leo que este medicamento tiene unos efectos secundarios bastante potentes...

A mi me gustaria saber, de que plazo estamos hablando de si por fin se comercializa en Europa como medicamento contra la alopecia universal...aunque aqui los dermatologos no tendran ni idea (aunque suopngo que algunos mas que otros).
Tambien he leido que quieren hacer ensayos para hacer este medicamento en crema.

No se, soy una persona bastante pesimista....vosotros creeis que estamos ante la PASTILLITA MAGICA CONTRA LA ALOPECIA UNIVERSAL???

La verdad, desde que salio la noticia no dejo de pensar en ello....pero por otro lado no quiero crearme ilusiones falsas, o que por ejemplo tarde decadas en salir algo.

Que opinais vosotros?

Un saludo

Irene
#418228
SIRENA escribió:Hola a todos!
Creo que todos los areatos universales estamos al tanto de esta gran noticia.
La verdad es que no se que pensar...por una parte, leo que el paciente no esta teniendo ningun efecto secundario, y luego leo que este medicamento tiene unos efectos secundarios bastante potentes...

A mi me gustaria saber, de que plazo estamos hablando de si por fin se comercializa en Europa como medicamento contra la alopecia universal...aunque aqui los dermatologos no tendran ni idea (aunque suopngo que algunos mas que otros).
Tambien he leido que quieren hacer ensayos para hacer este medicamento en crema.

No se, soy una persona bastante pesimista....vosotros creeis que estamos ante la PASTILLITA MAGICA CONTRA LA ALOPECIA UNIVERSAL???

La verdad, desde que salio la noticia no dejo de pensar en ello....pero por otro lado no quiero crearme ilusiones falsas, o que por ejemplo tarde decadas en salir algo.

Que opinais vosotros?

Un saludo

Irene
Buenas,

Tras hablar con la dermatologa me confirmo mis sospechas el precio es brutal y solo se dispensaria en las farmacias de los hospitales, ella duda muchisimo que se le recetase a alguien con alopecia universal.

Saludos