Hola Juan;
No se si te servira pero aqui se habla del finasteride a 5 mg :
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Un saludo y suerte
Armando
Propiedades farmacocinéticas
En el hombre, después de una dosis oral de 14C-finasterida, el 39% de la dosis total fue excretada con la orina en
forma de metabolitos (prácticamente no existía medicamento intacto en la orina), y el 57% de la dosis total fue
excretada con las heces. En este estudio se identificaron dos metabolitos de finasterida que poseen sólo una
pequeña fracción de su actividad inhibidora de la 5 α-reductasa.
En comparación con una dosis intravenosa de referencia, la biodisponibilidad de finasterida administrada por
vía oral es de 80% aproximadamente, y no es afectada por la presencia de alimentos. La finasterida alcanza
concentraciones plasmáticas máximas aproximadamente dos horas después de la administración, y su absorción
es completa en seis u ocho horas. Tiene una semivida de eliminación plasmática de seis horas, y su unión a las
proteínas plasmáticas es de 93% aproximadamente. El aclaramiento plasmático de finasterida es de 165 ml/min,
y su volumen de distribución es de 76 litros.
Un estudio con dosis múltiples demostró una lenta acumulación de pequeñas cantidades de finasterida. Después
de administrar dosis diarias de 5 mg, las concentraciones plasmáticas mínimas de finasterida en estado de
equilibrio fueron 8 a 10 ng/ml y se mantuvieron estables a lo largo del tiempo.
No hay datos disponibles en pacientes con insuficiencia hepática. Finasterida es extensivamente metabolizada
en el hígado, principalmente por el citocromo P450 3A4.
El índice de eliminación de finasterida está algo disminuido en los hombres de edad avanzada. A medida que
aumenta la edad, su semivida se prolonga aproximadamente de seis horas en hombres de 18 a 60 años a ocho
horas en los mayores de 70 años. Esta diferencia no tiene ninguna importancia clínica y, por lo tanto, no es
necesario reducir la dosificación.
En pacientes con insuficiencia renal crónica y aclaramiento de creatinina de 9 a 55 ml/min, la eliminación de
una dosis única de 14C-finasterida no fue diferente a la observada en voluntarios sanos, y tampoco varió su unión
a las proteínas plasmáticas. En los pacientes con disfunción renal, una porción de los metabolitos que
normalmente se excretan por vía renal fue excretada con las heces. Parece ser, por lo tanto, que la excreción de
metabolitos por vía fecal aumenta en proporción con la disminución de su excreción urinaria. No es necesario
hacer ningún ajuste de la dosificación en pacientes con disfunción renal que no estén sometidos a diálisis.
Se ha hallado finasterida en el líquido cefalorraquídeo (LCR) de pacientes tratados con el mismo durante siete a
diez días, pero el medicamento no parece concentrarse preferentemente con el LCR. También se ha recuperado
finasterida del semen de sujetos que estaban recibiendo 5 mg diarios de finasterida. La cantidad de finasterida en
el semen fue 50 a 100 veces menor que la dosis de finasterida (5 microgramos) y no tuvo ningún efecto sobre
las concentraciones circulantes de DHT en hombres adultos.
