- Mié Jul 10, 2013 11:38 am
#367653
Hace pocas horas que he vuelto del dermatólogo y me a confirmado que, efectivamente, estoy curado ( o he superado, mejor dicho) el brote de alopecia areata. Algo que es visible a simple vista, pues donde antes habían calvas, ahora hay pelo largo de mi color. Como cuando me la diagnosticaron, este foro me fue de gran ayuda, leyendo vuestras historias en la sombra, me dije a mi mismo que si lo superaba compartiría mi historia. Creo que la mayoría de la gente, una vez lo supera, deja de visitar estos lares. Resumiendo, esta es mi historia:
El descubrimiento fue como en la mayoría de los casos, un día alguien o tú mismo descubre una calva en el pelo. En mi caso, fue mi madre la que me advirtió. Comprobé con horror y angustia como en la parte de la coronilla, tenía una calva, totalmente libre de pelo. Sería aproximadamente del tamaño de una moneda de 5 céntimos.
Ese mismo día, por la noche, fui a urgencias a la Seguridad Social. El medico me miro y acabó diciendo que no avía nada raro ni lesiones en el cuero cabelludo y que lo más seguro fuera que el ciclo de caída del pelo ya había empezado y que me quedaría calvo. Es decir, alopecia androgenética. Por si acaso se trataba de algún hongo, algo que no creía, me receto un champú especial. No recuerdo el nombre.
Al día siguiente, no contento con el diagnostico, pedí hora al medico de cabecera de la seguridad social. Me mando unos análisis sanguíneos y acabó diciendo que seguramente fuera alopecia androgenetica, ya que tengo unas entradas marcadas. Así que me recetó el mismo champú y unos análisis, que por cierto, salieron todo normal.
No quede satisfecho con el diagnostico, de modo que me fui directamente a un dermatologo, ya que tengo una mutua y vi que entre los servicios, entraba el servicio de dermatología. Y aquí viene mi primer ( y único consejo): visitad a un especialista, ya sea dermatólogo o tricolor. Se que no todo el mundo tiene alcance tan fácilmente, pero es el único que con un solo vistazo me diagnostico alopecia areta. Si me hubiera resignado, como me dijo el medico de cabecera, quizás ahora la tendría más desarrollada, o a saber.
En la primera visita, el dermatologo me dijo que era areata, y me recetó un tratamiento que contaba de los siguiente productos: un corticoide en loción, que tenía que aplicarmelo por las mañanas. Un spray llamado Regaxidil, que me imagino que será como el minoxidil. Este me lo tenía que dar en la zona sin pelo por las noches. Y además me recetó unos sobres llamados inmunoferon, me tenía que tomar uno por la mañana y otro por la noche. Estos sobre al parecer eran para reforzar el sistema inmunorologico ( como indica el nombre XD).
Al mes y medio fui de nuevo, ya que me tocaba revisión, algo decaído porqué no veía mejoría. Pero en su consulta, el dermatólogo me aplico una especie de gas helado ( me imagino que nitrógeno) y para mi sorpresa, toda la calva apareció repleta de pelillos rubios, canosos diría yo. Me dijo que volviera al cabo de un mes y medio.
Después de un mes y medio regresé, contento porque en la primera calva, que se iba recubriendo poco a poco de pelo cada vez más largo rubio, que después adoptaba mi color. Pero decaído por otra parte, ya que al lado de la calva grande ( de 5 céntimos paso a ser en torno a la de 1 Euro, recubierta de pelo, pero aumento de tamaño con el palo del tiempo) me salió una nueva, esta muy pequeña. El dermatologo me dijo que siguiera con el tratamiento y que volviera a los dos meses.
Y ess dos meses son hoy. Apenas se aprecian ya las calvas, pues tengo pelo de mi color, largo, donde antes no había. Y ambas calvas se me han recuperado.
Hay algunos puntos que me gustaría destacar:
1) ciertamente no saben la causa.El dermatólogo me fue muy claro desde el principio. Suponen que tiene base inmunorologica, pero nada más. Después de pensar mucho, en mi caso, he terminado pensando que tengo una base genética propicia ( ya que un familiar también la padeció) y en épocas de estrés y presión, bajada de defensas, etc, ayudan a que aparezcan. O al menos así funciona en mi caso.
2) Al no saber la causa exacta, no hay una única cura. Los dermatólogos utilizan tratamientos que en unos caso funcionan y en otros no. Contra antes te los apliques, se supone que más margen de mejora tendrás.
3) Me recomendaban no pensar mucho, relajarme. El que padece o ha padecido esto, sabe que eso es algo casi imposible. Poco a poco he ido despreocupandome, pero hasta a día de hoy me miro al espejo y me toco el pelo para ver si se cae.
4) Siempre sue sea possible, recomiendo ir a un especialista. Según mi experiencia, es el único que me dijo lo que había. Si me hubiera fiado del diagnósticos de los dos médicos generales a los que fui, seguiría pensando que tengo AGA.
5) En la barba también me salen estas calaítas, pero se me recuperan solas. tardan más, eso sí. Por mi experiencia, y la de mi familiar, puerro resumir que esta enfermadas tiene una evolución desconocida. Lo mismo vuelven a salirte, que no. Lo mismo se te repoblan las calvas como que no.
Y nada más. Siento las faltas ortográficas y la parrafada. Pero me gustaba la idea de poder compartir mi experiencia, ya que durante los primeros días, buscaba por internet como un loco en busca de apoyo y empatía.
En fin, animos a todos los que sufren Alopecia. No estamos solos
El descubrimiento fue como en la mayoría de los casos, un día alguien o tú mismo descubre una calva en el pelo. En mi caso, fue mi madre la que me advirtió. Comprobé con horror y angustia como en la parte de la coronilla, tenía una calva, totalmente libre de pelo. Sería aproximadamente del tamaño de una moneda de 5 céntimos.
Ese mismo día, por la noche, fui a urgencias a la Seguridad Social. El medico me miro y acabó diciendo que no avía nada raro ni lesiones en el cuero cabelludo y que lo más seguro fuera que el ciclo de caída del pelo ya había empezado y que me quedaría calvo. Es decir, alopecia androgenética. Por si acaso se trataba de algún hongo, algo que no creía, me receto un champú especial. No recuerdo el nombre.
Al día siguiente, no contento con el diagnostico, pedí hora al medico de cabecera de la seguridad social. Me mando unos análisis sanguíneos y acabó diciendo que seguramente fuera alopecia androgenetica, ya que tengo unas entradas marcadas. Así que me recetó el mismo champú y unos análisis, que por cierto, salieron todo normal.
No quede satisfecho con el diagnostico, de modo que me fui directamente a un dermatologo, ya que tengo una mutua y vi que entre los servicios, entraba el servicio de dermatología. Y aquí viene mi primer ( y único consejo): visitad a un especialista, ya sea dermatólogo o tricolor. Se que no todo el mundo tiene alcance tan fácilmente, pero es el único que con un solo vistazo me diagnostico alopecia areta. Si me hubiera resignado, como me dijo el medico de cabecera, quizás ahora la tendría más desarrollada, o a saber.
En la primera visita, el dermatologo me dijo que era areata, y me recetó un tratamiento que contaba de los siguiente productos: un corticoide en loción, que tenía que aplicarmelo por las mañanas. Un spray llamado Regaxidil, que me imagino que será como el minoxidil. Este me lo tenía que dar en la zona sin pelo por las noches. Y además me recetó unos sobres llamados inmunoferon, me tenía que tomar uno por la mañana y otro por la noche. Estos sobre al parecer eran para reforzar el sistema inmunorologico ( como indica el nombre XD).
Al mes y medio fui de nuevo, ya que me tocaba revisión, algo decaído porqué no veía mejoría. Pero en su consulta, el dermatólogo me aplico una especie de gas helado ( me imagino que nitrógeno) y para mi sorpresa, toda la calva apareció repleta de pelillos rubios, canosos diría yo. Me dijo que volviera al cabo de un mes y medio.
Después de un mes y medio regresé, contento porque en la primera calva, que se iba recubriendo poco a poco de pelo cada vez más largo rubio, que después adoptaba mi color. Pero decaído por otra parte, ya que al lado de la calva grande ( de 5 céntimos paso a ser en torno a la de 1 Euro, recubierta de pelo, pero aumento de tamaño con el palo del tiempo) me salió una nueva, esta muy pequeña. El dermatologo me dijo que siguiera con el tratamiento y que volviera a los dos meses.
Y ess dos meses son hoy. Apenas se aprecian ya las calvas, pues tengo pelo de mi color, largo, donde antes no había. Y ambas calvas se me han recuperado.
Hay algunos puntos que me gustaría destacar:
1) ciertamente no saben la causa.El dermatólogo me fue muy claro desde el principio. Suponen que tiene base inmunorologica, pero nada más. Después de pensar mucho, en mi caso, he terminado pensando que tengo una base genética propicia ( ya que un familiar también la padeció) y en épocas de estrés y presión, bajada de defensas, etc, ayudan a que aparezcan. O al menos así funciona en mi caso.
2) Al no saber la causa exacta, no hay una única cura. Los dermatólogos utilizan tratamientos que en unos caso funcionan y en otros no. Contra antes te los apliques, se supone que más margen de mejora tendrás.
3) Me recomendaban no pensar mucho, relajarme. El que padece o ha padecido esto, sabe que eso es algo casi imposible. Poco a poco he ido despreocupandome, pero hasta a día de hoy me miro al espejo y me toco el pelo para ver si se cae.
4) Siempre sue sea possible, recomiendo ir a un especialista. Según mi experiencia, es el único que me dijo lo que había. Si me hubiera fiado del diagnósticos de los dos médicos generales a los que fui, seguiría pensando que tengo AGA.
5) En la barba también me salen estas calaítas, pero se me recuperan solas. tardan más, eso sí. Por mi experiencia, y la de mi familiar, puerro resumir que esta enfermadas tiene una evolución desconocida. Lo mismo vuelven a salirte, que no. Lo mismo se te repoblan las calvas como que no.
Y nada más. Siento las faltas ortográficas y la parrafada. Pero me gustaba la idea de poder compartir mi experiencia, ya que durante los primeros días, buscaba por internet como un loco en busca de apoyo y empatía.
En fin, animos a todos los que sufren Alopecia. No estamos solos
A veces uso pelucas sintéticas porque me encanta el pelo largo!!! 