- Mié Jul 24, 2013 4:58 pm
#369513
Hola, quería comentaros mi experiencia vivida con la alopecia areata, al igual que otro compañero al que estuve leyendo ayer, me prometí que al curarme lo comentaría en este foro, ya que os he leído mucho, y me ha servido de gran ayuda. Pienso que de la alopecia areata se cura muchísimas personas, pero la gran mayoría no "postean" pero esta enfermedad suele tener un buen pronóstico.
En marzo de este año mi madre me observó una calva detrás de la oreja derecha, era parcialmente cubierta por el cabello, pero se notaba, era de aproximadamente de unos 6 0 7 centímetros. Informándome por internet supe que se trataba de una alopecia areata, algo desconocido para mi. Mi primer paso fue ir al médico de cabecera, y éste a su vez me derivó al dermatólogo. El tratamiento fue minoxidil cada 12 horas, y un corticosteroides tópico, éste último tenía que aplicármelo a las 9 de la mañana.
El caso que todo fue a peor, me salieron unas 6 calvas más, todas éstas de unos 2 o 3 centímetros. La primera que me salió creció de manera fulminante y medía más de 12 centímetros, cada ducha era un suplicio por toda la cantidad de pelo que se me caía, la guinda final fue en el bigote, que se me parcheo un poco, y otra calva en la pierna derecha, esto me hizo temer lo peor, pensando que quizá iba a derivar en una alopecia universal.
Respecto a la caída masiva de pelo, no se si fue por el famoso efecto shedding, pero duró alrededor de un mes y medio, perdí mucho pelo, pero fui dejándomelo largo para que no se notasen las calvas, pero me notaba con muchísimo menos volumen. En cualquier caso, una vez terminada ciertas pruebas (fui también al digestivo ya que parte de mi familia directa es celiaca) empecé con multivitamínicos, no lo hice antes para no falsear los resultados, y a la semana se paró la caída masiva de pelo, no se si fue por que el efecto shedding paró, o fue por las vitaminas. Dejé de echarme minoxidil en algunas calvas para probar si crecía el pelo solo y así fue. Respecto a si soy celiaco o no, los análisis dicen que no, pero falta el resultado de la biopsia.
A día de hoy tengo todas las calvas cubiertas, a excepción de la primera que me salió(la más grande) que se está cerrando a buen ritmo, y por el centro tengo muchísimo pelo blanco, supongo que al final se convertirán en negro. Ya no me doy minoxidil aunque tal vez debiera para acelerar la recuperación, pero acabé un poco harto de tantos masajitos. Recuerdo que un mes antes de verme mi primera calva tuve una verruga vírica en un dedo de la mano, al tener predisposición genética a la alopecia areata( pues todos que hemos padecido ésto la tenemos lógicamente) no paro de pensar en que quizá esa verruga fue el detonante, en cualquier caso cada cuerpo es un mundo, puede que fuera por eso o no, pero lo importante es que me recuperé.
Como datos curiosos os comentaré que la dermatóloga a la que fui también a padecido de alopecia areata, y que cuando a un amigo mío le comenté lo que me pasaba me preguntó si tenía infección en alguna muela, ya que él había conocido el caso de unos cuantos conocidos que tuvieron lo mismo que yo, y todo fue a partir de una infección en una muela, una vez curada ésta, se recuperaron. Gente con predisposición genética a la areata más infección igual a... bueno, quizá aquí el tener estrés o por lo contrario llevar una vida tranquila y tener las defensas fuertes puede hacer que la balanza vaya a un lado o a otro, es decir, terminar teniendo la alopecia areata o no. En cualquier caso éstos son mis pensamientos, puede que esté equivocado, pero quizá no tanto.
Se sufre mucho psicológicamente, sobre todo por la incertidumbre que rodea a la enfermedad, pero el pronóstico suele ser bueno. Y la gran mayoría de las personas terminan curándose, el optimismo, la tranquilidad, el deporte, una buena alimentación creo que siempre serán grandes aliados. Y como dije al principio, casi todos aquellos que se meten a escribir en foros, son aquellos que aún no se han curado, y piden consejos, o escriben para relacionarse con aquellos en su misma situación, pero muchos otros que se curan, solo leen, es más, ni se registran, y otros que antaño pedían consejos, una vez recuperados se olvidan de éstos lugares. Si hacemos una media de la gente que escribe en el foro y los que se han curado, es bastante desoladora, por lo comentado anteriormente, pero esa no es la realidad. Ya que si tuviésemos las historias clínicas de todos los dermatólogos en España (u otro país), nos daríamos cuenta de que la gran mayoría de los pacientes han evolucionado positivamente.
Sin más me despido, mucho ánimo a todos.
En marzo de este año mi madre me observó una calva detrás de la oreja derecha, era parcialmente cubierta por el cabello, pero se notaba, era de aproximadamente de unos 6 0 7 centímetros. Informándome por internet supe que se trataba de una alopecia areata, algo desconocido para mi. Mi primer paso fue ir al médico de cabecera, y éste a su vez me derivó al dermatólogo. El tratamiento fue minoxidil cada 12 horas, y un corticosteroides tópico, éste último tenía que aplicármelo a las 9 de la mañana.
El caso que todo fue a peor, me salieron unas 6 calvas más, todas éstas de unos 2 o 3 centímetros. La primera que me salió creció de manera fulminante y medía más de 12 centímetros, cada ducha era un suplicio por toda la cantidad de pelo que se me caía, la guinda final fue en el bigote, que se me parcheo un poco, y otra calva en la pierna derecha, esto me hizo temer lo peor, pensando que quizá iba a derivar en una alopecia universal.
Respecto a la caída masiva de pelo, no se si fue por el famoso efecto shedding, pero duró alrededor de un mes y medio, perdí mucho pelo, pero fui dejándomelo largo para que no se notasen las calvas, pero me notaba con muchísimo menos volumen. En cualquier caso, una vez terminada ciertas pruebas (fui también al digestivo ya que parte de mi familia directa es celiaca) empecé con multivitamínicos, no lo hice antes para no falsear los resultados, y a la semana se paró la caída masiva de pelo, no se si fue por que el efecto shedding paró, o fue por las vitaminas. Dejé de echarme minoxidil en algunas calvas para probar si crecía el pelo solo y así fue. Respecto a si soy celiaco o no, los análisis dicen que no, pero falta el resultado de la biopsia.
A día de hoy tengo todas las calvas cubiertas, a excepción de la primera que me salió(la más grande) que se está cerrando a buen ritmo, y por el centro tengo muchísimo pelo blanco, supongo que al final se convertirán en negro. Ya no me doy minoxidil aunque tal vez debiera para acelerar la recuperación, pero acabé un poco harto de tantos masajitos. Recuerdo que un mes antes de verme mi primera calva tuve una verruga vírica en un dedo de la mano, al tener predisposición genética a la alopecia areata( pues todos que hemos padecido ésto la tenemos lógicamente) no paro de pensar en que quizá esa verruga fue el detonante, en cualquier caso cada cuerpo es un mundo, puede que fuera por eso o no, pero lo importante es que me recuperé.
Como datos curiosos os comentaré que la dermatóloga a la que fui también a padecido de alopecia areata, y que cuando a un amigo mío le comenté lo que me pasaba me preguntó si tenía infección en alguna muela, ya que él había conocido el caso de unos cuantos conocidos que tuvieron lo mismo que yo, y todo fue a partir de una infección en una muela, una vez curada ésta, se recuperaron. Gente con predisposición genética a la areata más infección igual a... bueno, quizá aquí el tener estrés o por lo contrario llevar una vida tranquila y tener las defensas fuertes puede hacer que la balanza vaya a un lado o a otro, es decir, terminar teniendo la alopecia areata o no. En cualquier caso éstos son mis pensamientos, puede que esté equivocado, pero quizá no tanto.
Se sufre mucho psicológicamente, sobre todo por la incertidumbre que rodea a la enfermedad, pero el pronóstico suele ser bueno. Y la gran mayoría de las personas terminan curándose, el optimismo, la tranquilidad, el deporte, una buena alimentación creo que siempre serán grandes aliados. Y como dije al principio, casi todos aquellos que se meten a escribir en foros, son aquellos que aún no se han curado, y piden consejos, o escriben para relacionarse con aquellos en su misma situación, pero muchos otros que se curan, solo leen, es más, ni se registran, y otros que antaño pedían consejos, una vez recuperados se olvidan de éstos lugares. Si hacemos una media de la gente que escribe en el foro y los que se han curado, es bastante desoladora, por lo comentado anteriormente, pero esa no es la realidad. Ya que si tuviésemos las historias clínicas de todos los dermatólogos en España (u otro país), nos daríamos cuenta de que la gran mayoría de los pacientes han evolucionado positivamente.
Sin más me despido, mucho ánimo a todos.
